Minister De Jonge maakte onlangs bekend dat de eerste honderd van in totaal duizend bestelde beademingsapparaten zijn binnengekomen. De machines zijn bedoeld voor de uitbreiding van het aantal intensive care-bedden voor de behandeling van corona-patiënten.
Philips heeft twee verschillende types machines geleverd: de Trilogy EVO en de V60. Volgens een aantal medisch specialisten zouden beide types niet geschikt zijn voor het beademen van ernstig zieke corona-patiënten op de IC.
De V60 zou voornamelijk geschikt zijn voor beademing via een masker in plaats van een beademingstube in de keel (wat bij veel corona-patiënten noodzakelijk is). De Trilogy Evo zou bestemd zijn voor thuisbeademing van patiënten die te zwak zijn om zelf te ademen maar wel een normale longfunctie hebben.
SP-Tweede Kamerleden Maarten Hijink en Lilian Marijnissen hebben minister Hugo de Jonge om opheldering gevraagd. Hijink geeft aan geschrokken te zijn van de geluiden uit de hoek van de IC’s. ‘Ik wil graag weten wat de overheid precies heeft besteld. Hebben ze om specifieke beademingsapparaten gevraagd of hebben ze gewoon laten uitrukken wat Philips toevallig nog in huis had?’
Philips: 'Apparaten wel geschikt voor IC'
Volgens Steve Klink, woordvoerder van Philips, is hier geen sprake van. ‘Het ministerie heeft duizend apparaten bij ons besteld. Hiervan is de helft van het type Trilogy Evo OBM. Dat is een ander type dan de Trilogy Evo voor thuisgebruik, deze apparaten bestaan in verschillende varianten met verschillende mogelijkheden. Hetzelfde geldt voor het type V60: hierop kan een beademingsbuis worden aangesloten, waardoor deze wel veilig kan worden ingezet op de IC. Hoewel dit de eerste keer is in Nederland, wordt de V60 in andere landen al langer gebruikt op IC’s.'
Klink is verbaasd over de ophef die is ontstaan. ‘Het zorgpersoneel heeft, weliswaar op afstand, uitleg en training van ons gekregen over de mogelijkheden van de verschillende apparaten. Voor ons is deze situatie ook nieuw, we hebben nog nooit zo snel zo’n enorme levering moeten doen. Ik begrijp dat wij altijd transparant moeten zijn over wat wij doen, maar dit had ik niet zien aankomen.’
Technische aanpassingen
Ook Diederik Gommers, voorzitter van de Vereniging voor Intensive Care (NVIC), begrijpt niet waar de onrust vandaan komt. ‘Ik heb de apparatuur zelf gezien en getest, en het kan gewoon wat de apparaten die wij momenteel op de IC gebruiken ook kunnen. Ik ben zelf hoogleraar in beademing en ik vind dit een rare discussie geworden, ondanks dat ik begrijp dat veel mensen in deze tijd gespannen zijn.’
Gommers beaamt dat sommige apparaten moeten worden aangepast voordat ze op de IC kunnen worden gebruikt, omdat ze afkomstig zijn uit Amerika. ‘De zuurstofkoppeling die wij in Europa gebruiken past niet op de Amerikaanse koppeling. Dat is een technisch probleem. Wij zullen een ander verloopstukje moeten gebruiken. Maar het apparaat voldoet verder aan alle voorwaarden om coronapatiënten op de IC te kunnen beademen.’